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FDA批準用于糖尿病視網膜病變治療

2019-01-29 來源:中國眼科醫(yī)生  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:3月21日,羅氏子公司基因泰克公布稱,美國FDA已批準公司Lucentis(ranibizumab-蘭尼單抗)0.3mg預填充注射劑(PFS)作為一種新給藥劑型用于所有糖尿病視網膜病的治療。預計將在2018年第二季度上市銷售。

3月21日,羅氏子公司基因泰克公布稱,美國FDA已批準公司Lucentis(ranibizumab-蘭尼單抗)0.3mg預填充注射劑(PFS)作為一種新給藥劑型用于所有糖尿病視網膜病的治療。預計將在2018年第二季度上市銷售。

基因泰克全球產品開發(fā)主管、首席醫(yī)學官SandraHorning博士表示:“糖尿病視網膜病變是一種嚴重的疾病,影響著美國數百萬人。今天,0.3mgLucentis預填充注射劑型的批準,加強了我們?yōu)槟切┦苓@種視力威脅疾病患者提供療法革新的使命。”

2016年10月,Lucentis0.5mgPFS已在被FDA批準用于治療新生血管性(濕性)年齡相關性黃斑變性(AMD)、視網膜靜脈阻塞后黃斑水腫(RVO)和近視性脈絡膜新生血管(mCNV)。2017年4月,Lucentis0.3mg成為首個獲得FDA批準用于治療各種形式糖尿病視網膜病變(伴或不伴有糖尿病黃斑水腫-DME)的藥物。

Lucentis0.3mgPFS由硼硅酸鹽玻璃制成,包裝在一個單一的無菌密封托盤中。該制劑允許醫(yī)生在配制和給藥過程中減少幾個操作步驟,包括消毒小瓶,固定過濾針,用針頭從小瓶中提取藥物,從注射器中取出濾針并用注射針將其替換。使用LucentisPFS,醫(yī)生們可以將注射器帽摘下來,將注射針連接到注射器上,并在給藥前調整劑量。

Lucentis由基因泰克開發(fā),基因泰克擁有該藥物美國地區(qū)商業(yè)化權益,諾華擁有該藥物在世界其它地區(qū)的獨家商業(yè)權利。

Lucentis是一種血管內皮生長因子(VEGF)抑制劑,其可以與血管內皮生長因子-A(VEGF-A)結合并抑制它,VEGF-A是一種在血管新生和血管高通透性(滲漏)中發(fā)揮著關鍵作用的蛋白質。該藥物在美國被批準的適應癥包括:濕性年齡相關性黃斑變性(AMD)、視網膜靜脈阻塞后黃斑水腫(RVO)、糖尿病黃斑水腫(DME)、糖尿病視網膜病變(DR)以及近視性脈絡膜新生血管(mCNV)。(生物谷Bioon.com)

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